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全球首创尿液HPV23分型

全球首创尿液HPV23分型服务信息

本产品采用PCR扩增结合反向点杂交技术,对尿液样本中的人乳头瘤病毒(HPV)DNA进行检测,覆盖23种HPV基因型。具体包括17种高危型(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73, 82等)和6种低危型(6, 11, 42, 43, 81, 83)。技术原理是通过特异性引物扩增HPV的L1区保守序列,再利用预先固定了型特异探针的膜条进行杂交,从而实现对23种HPV的精准分型。

¥1650参考价格
5个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

PCR+反向点杂交

样本类型

晨起首次尿液10-30ml(使用专用无菌容器采集)

送样要求

采集晨起首次中段尿,使用配套无菌容器。样本采集后应尽快在2-8°C冷藏保存,并在48小时内送达实验室。若无法及时送检,可于-20°C或以下冷冻保存,避免反复冻融。

适用人群

适用于所有有性生活的成年女性,尤其是对传统宫颈取样方式有恐惧、不适或依从性差的人群。推荐用于宫颈癌初筛、HPV疫苗接种前后的评估、宫颈细胞学检查(如TCT)结果异常后的分流管理,以及常规健康体检中的宫颈健康评估场景。也适用于因生理原因(如处女膜完整、妊娠期)或病理原因(如严重萎缩、炎症)不适合进行侵入性宫颈取样的女性。

临床应用

本检测的临床应用价值在于提供了一种无创、便捷、用户友好的HPV筛查方式,有助于提高筛查覆盖率。其核心价值是明确个体感染的HPV具体型别,尤其是区分高危型和低危型。对于高危型HPV阳性者,能提示其罹患宫颈高级别病变及宫颈癌的风险,指导临床决策,如建议进行阴道镜进一步检查或缩短筛查间隔。对于低危型阳性者,可提示尖锐湿疣等良性病变的风险。检测结果可用于评估疫苗保护效果、监测感染清除或持续状态,为宫颈癌的精准预防和分层管理提供关键分子依据。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。